Aggiornamento 13 Luglio 2011 |
PER DONARE IL 5 PER MILLE AD AISIA |
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Ai giornalisti che visitano questo sito |
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| Lettera ai Ginecologi | Come ottenere l'esenzione dal pagamento del ticket sanitario |
| PARERE del COMITATO NAZIONALE per la BIOETICA 25/2/2010 | |
Segnaliamo il convegno internazionale "DISORDERS OF SEX DEVELOPMENT: new directions and persistent doubts" - 14-15 ottobre 2011 - Bologna - Royal Hotel Carlton |
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Questo sito è rivolto a tutte le donne alle quali è stata diagnosticata la Sindrome di Morris (nota nel mondo anglosassone come AIS, Androgen Insensitivity Syndrome ovvero "Sindrome da insensibilità periferica agli androgeni") e alle loro famiglie. Ci rivolgiamo anche a coloro che hanno condizioni simili. Questo sito è gestito dall'Associazione AISIA: un gruppo di ragazze e donne con AIS e di genitori. Questo sito vorrebbe essere un mezzo attraverso il quale tutte le persone interessate al problema potessero incontrarsi e scambiarsi informazioni, consigli, esperienze, aiuto. Questo sito speriamo possa essere utile a tutte le persone che hanno un DSD (Disordine della Differenziazione Sessuale) e alle loro famiglie. Molto del nostro materiale, ad esempio, può essere utile per le persone con Sindrome di Rokitansky. |
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